首营审核常见问题：审什么、谁来审、过期怎么办

第一次合作时做一次即可。但资质到期换证、经营范围变更、新增品种时，需要更新档案或重新审批。 展开

两者都可以，关键是真实、可查、可追溯。电子档案要有来源与时间记录，检查时能调阅。 展开

表格能记录，但无法保证"未审批不能下单"，也无法做到期自动锁定。检查时如果发现审批后仍能交易，问题比缺表格更严重。 展开

取决于合同与供应商政策，但不能销售。退回、销毁都要留记录，并确保不再进入可销售库存。 展开

可以，属于处置方式之一，但要有审批记录和退货凭证，并确保不再流入市场。 展开

要更新资料并重新审核。证号或有效期变化属于资质变更，必须重新留存并审批。 展开

在有效期内不必每年收，但到期前必须更新；质量保证协议通常一年一签。 展开

同样要留营业执照、注册证、授权与质保协议，平台截图不能替代盖章文件。 展开

正规 GSP 系统应支持资质效期预警，到期前自动提醒并限制下单。 展开

2027 年 6 月后二类必须赋码；此前的库存可按批号管理，不必强行补码。 展开

需要相应的经营许可或备案，且满足医院对配送能力的要求。 展开

需要经营备案或许可，并按平台要求提交；宣传内容受广告规范约束。 展开

按三类器械经营许可管理，经营范围要包含相应类别。 展开

按客户建档、上传证照、设有效期，到期自动限制开单。 展开

系统内供应商与产品注册证可一键导出，附有效期。 展开

有差异，按客户逐一留存证照并设有效期。 展开

按产品类别，多数二类，部分三类，经营范围要覆盖。 展开

要，购货者资质是销售前的必查项。 展开

要看招标文件要求，多数要求覆盖履约期，建议先办延续。 展开